基因疗法

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有助治疗早衰症
一项国际研究最新发现,一种或许可以成为治疗早衰症的新选择。瑞典卡罗琳医学院和意大利癌症研究基金会米兰分子肿瘤学研究所的研究人员日前在英国《自然·通讯》杂志上发表论文报告说,他们对患者细胞的研究和动物实验结果表明,反义寡核苷酸疗法可以改善早衰症病人的状况,延长他们的寿命。(新华网)
2019-11-24
美或批准首个癌症
美国食品和药品监督管理局(FDA)的外部顾问日前对一种癌症表示支持,即通过基因工程设计患者自身的免疫细胞来攻击和消灭癌症。在7月12日进行的全体投票中,FDA下属肿瘤药物咨询委员会以10比0的投票确定了一种嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法的好处大于风险。此次投票的背景是,该机构正在考虑是否要对一种名为“tisagenlecleucel”的药物给予首次批准,该药物是由瑞士诺华制药公司生产的。
2017-07-17
中国科学家利用成功逆转1型糖尿病进程
中国研究人员4日报告说,他们运用基因治疗技术,让1型糖尿病小鼠体内产生大量欧米茄-3脂肪酸,成功逆转疾病进程。这为治愈饱受1型糖尿病折磨的患者带来了新希望。这项由广东工业大学赵子建及李芳红两名教授领军完成的研究发表在新一期美国《临床检查杂志》上。
2017-04-06
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